5月25日，创新制药公司广州因明生物医药科技有限公司（下称“因明生物”）宣布其在研产品，即针对干性年龄相关性黄斑变性（Dry AMD）的首创（First-in-Class）眼科新药QA102通过了美国FDA的IND（新药临床试验）程序，在美国正式开展I期临床试验。
因明生物称，这一药物美国临床试验的开始，不仅标志着因明生物眼科原创新药产品管线上取得重大突破，也标志着以因明生物为代表的拥有完全自主研发能力的中国新锐医药创新企业开始角逐世界市场。
官网介绍，因明生物成立于2019年10月，拥有由多名顶级科学家、专家组成的研发团队和具有全球影响力科学家组成的科学委员会，公司在眼科药物、小分子免疫药物、新型医美药物及细胞治疗等领域均已取得具有世界水平的突破性进展。
此前的3月，因明生物曾宣布完成近6000万美元A轮融资，由高榕资本领投，光速中国、花城创投、境成资本、华金资本、横琴金投等机构跟投。
因明生物董事、高级研发总裁欧阳晖博士介绍，“因明生物在全新干性AMD发病机理的基础上，建立了相应的细胞和动物模型，并从大量的化合物中筛选出了可以抑制干性AMD发病的小分子化合物QA102。”
他进一步表示，预计QA102的I期临床给药将在2021年10月底结束，并将在2022年一季度进入美国II期临床。“2021年，我们将继续在眼科药物、小分子免疫药物和医美药物领域提交多个美国及中国IND申请，推动因明生物原创新药研发进程的快速发展。”
因明生物眼科药物科学创始人、中山大学中山眼科中心教授魏来表示，“干性AMD是发达社会中最大的致盲眼病，根据补体炎症等经典病因学理论开发的新药至今无一成功。因而，该病目前是全世界无药可治的眼科顽疾。”
他评价道，因明生物开发的小分子药物QA102，不仅是中国第一个获得美国FDA批准开展临床试验的First-in-Class眼科新药，而且是根据全新发病机理研发的、具有自主知识产权的、可能给全球干性AMD病人带来光明的创新药物。“因而是中国科学和医学自主创新走向国际舞台的标志性尝试。”(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)